ScinoPharm Taiwan

台灣神隆宣布成功取得多發性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)治療藥物 Glatiramer Acetate Injection美國製劑藥證,成為全台灣首家達成此里程碑的企業。此成果展現台灣神隆在複雜學名藥的領先地位,更代表台灣製藥實力獲得國際高度肯定。全球約有290萬人患有多發性硬化症,根據美國國家多發性硬化症協會(National MS Society)最新研究估計,美國即有近100萬患者。依據市場報告指出,Glatiramer Acetate 2024年全球市值為15億美元,預計2033年將達28億美元。評估此機會點,台灣神隆團隊積極投入資金及製程設備,經多年研發終於成功解鎖此高門檻製程,進軍美國搶攻7.1億美元市場。 台灣神隆宣布成功取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核發的多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma)治療藥物-Bortezomib台灣藥證。台灣神隆已於2023年取得Bortezomib美國FDA藥證,今再度取得台灣藥證核可,這項里程碑成就,不僅彰顯台灣神隆數十年癌症製藥技術的深厚底蘊,更確實響應政府「穩固供應鏈韌性」政策。台灣神隆目前亦積

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台灣神隆宣布成功取得多發性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)治療藥物 Glatiramer Acetate Injection美國製劑藥證,成為全台灣首家達成此里程碑的企業。此成果展現台灣神隆在複雜學名藥的領先地位,更代表台灣製藥實力獲得國際高度肯定。全球約有290萬人患有多發性硬化症,根據美國國家多發性硬化症協會(National MS Society)最新研究估計,美國即有近100萬患者。依據市場報告指出,Glatiramer Acetate 2024年全球市值為15億美元,預計2033年將達28億美元。評估此機會點,台灣神隆團隊積極投入資金及製程設備,經多年研發終於成功解鎖此高門檻製程,進軍美國搶攻7.1億美元市場。 台灣神隆宣布成功取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核發的多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma)治療藥物-Bortezomib台灣藥證。台灣神隆已於2023年取得Bortezomib美國FDA藥證,今再度取得台灣藥證核可,這項里程碑成就,不僅彰顯台灣神隆數十年癌症製藥技術的深厚底蘊,更確實響應政府「穩固供應鏈韌性」政策。台灣神隆目前亦積

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